برای تعیین وقت تماس بگیرید : 021-22792481

سندروم کیو تی طولانی (LQT) در کودکان

سندروم کیو تی طولانی (LQT) یک بیماری مادرزادی است که ممکن است در کودکان ایجاد شود و یکی از نگرانی‌های اصلی مادران به شمار می‌آید. در این مقاله به نکات مهمی که مادران باید درباره این بیماری بدانند، پرداخته شده است.

در پایان مقاله، می‌توانید سوالات خود را از دکتر سعید بیطرفان، فوق تخصص قلب اطفال، بپرسید و مشاوره رایگان دریافت کنید.

تعریف سندروم کیو تی طولانی LQT چیست؟

سندروم کیو تی طولانی (LQT) یک بیماری است که بر فعالیت الکتریکی طبیعی قلب تأثیر می‌گذارد. اصطلاح کیو تی (QT) به قسمتی از منحنی نوار قلب اشاره دارد که در این سندروم دچار مشکل می‌شود. این بیماری به نام‌های دیگر مانند سندروم جرول و لانگ نیلسن یا سندروم رومانو وارد نیز شناخته می‌شود.

سندروم کیو تی طولانی (LQT) همیشه علائمی ندارد، اما ممکن است به طور ناگهانی آریتمی‌های قلبی (ضربان‌های غیر طبیعی قلب) تهدیدکننده حیات ایجاد کند. افراد مبتلا به این سندروم ممکن است دچار غش یا از حال رفتن شوند. اگر فرزند شما به سندروم کیو تی طولانی (LQT) مبتلا است، مدیریت صحیح آن برای جلوگیری از این ضربان‌های غیر طبیعی کشنده بسیار مهم است.

مطلب مرتبط: نوار قلب در کودکان چه زمانی تجویز می شود؟

سندروم کیو تی طولانی (LQT)

کیو تی طولانی LQT چگونه تشخیص داده می شود؟

پزشک ممکن است قبل از اینکه بیمار علائمی داشته باشد، سندروم کیو تی طولانی LQT را بر روی نوار قلب تشخیص دهد. این یک ردیابی بصری از فعالیت الکتریکی قلب در نوار قلب است.

مطلب مرتبط آریتمی قلب جنین چقدر خطرناک است؟

یک موج الکتریکی نرمال در نوار قلب دارای اشکال زیر است. یک برآمده کوچک به نام موج ” P ” است و پس از آن یک قله بزرگ به نام QRS complex وجود دارد. پس از این قله، برآمدگی دیگری وجود دارد که معمولاً بزرگتر از موج ” P ” به نام موج ” T ” است.

نوار قلب نرمال

هر یک از این تغییرات نشان دهنده اتفاقی است که در قلب می افتد. علاوه بر بررسی هر قسمت ازشکل امواج موجود در نوار قلب، پزشکان فاصله بین آنها را نیز اندازه گیری می کنند. این شامل فاصله بین شروع بخش Q از کمپلکس QRS و موج T است. اگر فاصله بین این موارد به طور مداوم بیشتر از حد انتظار باشد؛ سندروم کیو تی(QT) طولانی تشخیص داده می شود.

سندروم کیو تی(QT) طولانی نگران کننده است؛ زیرا قلب برای تنظیم صحیح ضربان قلب به یک ریتم ثابت و فعالیت الکتریکی نرمال نیاز دارد. در آریتمی های خطرناک قلبی پمپاز خون توسط قلب بطور منظم انجام نمی شود. با این اتفاق، خون غنی از اکسیژن به مغز و بدن پمپ نمی شود.

چه عواملی موجب بروز سندروم کیو تی طولانی (LQT) می‌شوند؟

سندروم کیو تی طولانی LQT می تواند ارثی یا اکتسابی باشد؛ به این معنی که چیزی فراتر از ژنتیک باعث آن می شود.

هفت نوع سندروم کیو تی (QT) طولانی موروثی وجود دارد. شماره آنها LQTS 1 ، LQTS 2 و غیره است. محققان بیش از 15 نوع مختلف جهش ژنتیکی را شناسایی کرده اند که می تواند منجر به سندروم کیو تی(QT) طولانی شود.

سندروم کیو تی(QT) طولانی می تواند ناشی از مصرف برخی داروها باشد. از جمله:

  • ضد آریتمی ها
  • آنتی بیوتیک ها
  • آنتی هیستامین ها
  • داروهای ضد روان پریشی
  • داروهای کاهنده کلسترول
  • داروهای دیابت
  • ادرارآورها

برخی از افراد ممکن است ناخودآگاه این بیماری را به ارث برده باشند؛ اما تا شروع به مصرف دارویی که باعث تشدید آن می شود، دچار علامت نشوند. اگر هر یک از این داروها را برای مدت طولانی مصرف می کنید، پزشک شما ممکن است به طور منظم ریتم قلب شما را با نوار قلبی کنترل کند تا موارد غیرمعمول را بررسی کند.

کیو تی طولانی (LQT) و مقایسه با نوار نرمال

چندین مورد دیگر می تواند باعث سندروم کیو تی طولانی LQT شود؛ به ویژه، مواردی که باعث از دست دادن پتاسیم یا سدیم از جریان خون می شوند. این موارد عبارتند از:

  • اسهال یا استفراغ شدید
  • بی اشتهایی عصبی
  • پرخوری عصبی
  • سوء تغذیه
  • پرکاری تیروئید

عوامل خطرساز سندروم کیو تی طولانی (LQT) کدامند؟

داشتن سابقه خانوادگی باعث سندروم کیو تی طولانی LQT به عنوان یک عامل خطر اصلی برای این بیماری است، اما دانستن این امر دشوار است زیرا همیشه علائم ایجاد نمی کند.

درعوض، برخی ممکن است فقط بگویند یکی از اعضای خانواده شان به طور غیرمنتظره و ناگهانی جان خود را از دست داده و یا در آب غرق شده است. این بیماری ممکن است در زمان شنا کردن رخ دهد.

سایر عوامل خطر این بیماری عبارتند از:

  • مصرف داروهایی که باعث طولانی شدن فاصله QT می شوند.
  • متولد شدن با ناشنوایی کامل یا جزئی
  • داشتن اسهال یا استفراغ شدید
  • داشتن سابقه بیماری هایی مانند بی اشتهایی عصبی، پرخوری عصبی یا برخی از اختلالات تیروئید
  • زنان بیشتر از مردان بهkigu سندروم کیو تی(QT) طولانی مبتلا می شوند.

درمان سندروم کیو تی طولانی (LQT) چییست؟

هیچ درمانی برای سندروم کیو تی طولانی LQT وجود ندارد. در عوض، درمان معمولاً شامل کاهش خطر ابتلا به آریتمی قلب (ضربانهای غیر طبیعی خطرناک) با موارد زیر است:

  • مصرف داروهایی از گروه مسدود کننده های بتا برای کاهش ریتم بیش از حد سریع قلب داده می شود.
  • اجتناب از داروهایی که باعث طولانی شدن فاصله QT می شوند.
  • در صورت داشتن LQTS 3 از دارو های مسدود کننده های کانال سدیم استفاده شود.

در صورت احساس غش یا سایر علائم ریتم غیرطبیعی قلب، پزشک ممکن است درمان تهاجمی تری مانند کاشت پیس میکر(ضربان ساز) یا دفیبریلاتور کاردیوورتر(شوک دهنده قلبی) قابل کاشت را توصیه کند. این دستگاه ها ریتم های غیرطبیعی قلب را تشخیص داده و تصحیح می کنند.

گاهی پزشک برای ترمیم اعصاب الکتریکی قلب که ریتم ها را به اشتباه منتقل می کنند . یک عمل تخلیه یا جراحی را توصیه می کند. 

مطلب مرتبط: درمان تپش قلب در کودکان + علل و علائم

چگونه می‌توانم خطر ایست قلبی را کاهش دهم؟

اگر فرزندتان سندروم کیو تی طولانی (LQT) دارد، چند اقدام می‌توانید انجام دهید تا از ایست ناگهانی قلب جلوگیری کنید. این موارد شامل گزینه‌های زیر می‌شود:

  • تا حد امکان استرس و اضطراب را کاهش دهید. از یوگا یا مدیتیشن استفاده کنید.
  • از ورزش‌های سنگین و برخی از انواع ورزش‌ها، مانند شنا، به ویژه در آب سرد که محرک شناخته شده‌ای برای عوارض سندروم کیو تی (QT) طولانی است، اجتناب کنید.
  • غذاهای غنی از پتاسیم بیشتر بخورید.
  • از صداهای بلند که باعث ایجاد حملات خطرناک آریتمی در LQTS 2 می‌شوند (در صورت داشتن این نوع)، مانند صدای زنگ ساعت بلند یا زنگ تلفن، اجتناب کنید.
  • به دوستان و خانواده نزدیک خود در مورد وضعیت فرزند خود و مواردی که باید مراقب آنها باشید مانند غش یا مشکلات تنفسی بگویید.

طول عمر در سندروم کیو تی طولانی (LQT) چگونه است؟

به گفته منبع معتبر موسسه ملی قلب، ریه و خون آمریکا، تقریباً از هر 7000 نفر 1 نفر سندروم کیو تی(QT) طولانی دارند. ممکن است افراد بیشتری به آن مبتلا باشند و تشخیص داده نشوند. بخاطر همین این امر دقیقاً نمی توان گفت این سندروم  چگونه بر امید به زندگی افراد تأثیر می گذارد.

بیمارانی که تا سن 40 سالگی هیچ گونه غش یا آریتمی قلبی نداشته اند؛ معمولاً در معرض خطر کم عوارض شدید قرار دارند. هرچه تعداد این حملات در فرد بیشتر باشد، بیشتر در معرض آریتمی های تهدید کننده زندگی قرار می گیرند.

اگر سابقه خانوادگی این بیماری یا مرگ ناگهانی غیرقابل توضیح در خانواده دارید، برای گرفتن نوار قلب برای خود و فرزندانتان با پزشک مشورت کنید. این کار به تشخیص هر چیز غیرعادی در ضربان قلب کمک می کند.

فهرست مطالب

سیستم پرسش و پاسخ

ثبت سوال جدید

برای ثبت پرسش خود از دکتر می توانید از این قسمت استفاده کنید.پاسخ شما تا 2 روز از طریق پیامک و ایمیل اطلاع رسانی خواهد شد.

پیگیری سوال قبل

برای پیگیری پاسخ سوال خودتون و نمایش آن کد رهگیری خود را در این قسمت وارد کنید.
تصاویر پیوست امکان انتخاب تا ۵ تصویر وجود دارد. جهت انتخاب چندگانه کلید Ctrl را نگه دارید. (فرمت های مجاز شامل png, gif و jpg می باشد و حداکثر حجم هر تصویر ۸ مگابایت است.)
© همیارسیستم
درحال دریافت اطلاعات
تماس با ما

با ما در تماس باشید

آدرس مطب

تهران، پاسداران، بین بوستان نهم و دهم، ساختمان بوستان، پلاک ۲۹۷، طبقه دوم، واحد ۳۶

ساعات کار مطب

شنبه تا چهارشنبه از ساعت ۱۴ الی۱۶

شماره تماس

۰۲۱-۲۲۷۹۲۶9۴ - ۰۲۱-۲۲۷۹۲481

پرسش از دکتر
Skip to content